MRK: ¿Cómo de Merck de precios subió 31,42% en 6 meses

Merck & Company Inc. (NYSE: MRK) ha estado en el negocio farmacéutico durante 125 años. El 3 de febrero de 2016, Merck informó su segundo señorita consecutiva trimestral de los ingresos, con el cuarto trimestre (Q4) 2015 unos ingresos de aproximadamente $ 10.21 millones de dólares, por debajo de las estimaciones de los analistas de $ 10.45 millones de dólares. Peor aún, la acción de Merck había caído 6,99% durante el año calendario 2015. Sin embargo, durante el período de seis meses entre el 4 de febrero, 2016, y el 5 de agosto, 2016, precio de las acciones de Merck se elevó 31,42%. resultados de los ensayos clínicos exitosos para los productos de la compañía y noticias decepcionantes para un competidor hicieron que las acciones de Merck superior.

medicamentos para la diabetes

tratamientos de Merck para la diabetes tipo 2, Januvia (sitagliptina) y Janumet (sitagliptina con metformina) representaron el 15,16% de los ingresos de la compañía para el Q1 de 2016. Januvia solo fue responsable de un 9,72% de los ingresos Q1 de Merck. Las ventas de ambos fármacos aumentaron durante el Q2, que representan el 16,58% de los ingresos trimestrales. Januvia solo era responsable de 10,80% de los ingresos Q2 de Merck.

La inmunoterapia

drogas inmunoterapia de Merck, Keytruda (pembrolizumab) ha sido responsable de algunos estudios clínicos positivos y seria especulación sobre el uso del medicamento para el tratamiento de una variedad de tumores cancerosos. La inmunoterapia también se conoce como inmuno-oncología. La inmunoterapia se diferencia de la quimioterapia, ya que utiliza el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer, mientras que la quimioterapia consiste en la administración de agentes químicos que en realidad destruyen las células cancerosas.

El 4 de septiembre de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Keytruda para tratar el melanoma (cáncer de piel) que no pueden ser removidos por medio de cirugía o que ha hecho metástasis. El 2 de octubre de 2015, la FDA aprobó Keytruda para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que ha hecho metástasis. Keytruda fue aprobado por la FDA para el tratamiento inicial del melanoma no resecable o metastásico, el 18 de diciembre de 2015. La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de tumores cancerosos de la cabeza y el cuello el 5 de agosto de 2016.

El 6 de junio de 2016, Merck anunció que Keytruda había cumplido los criterios de valoración de un ensayo clínico de fase dos para el uso del medicamento como monoterapia, o un único tratamiento, en pacientes con linfoma de recaída o refractario clásica de Hodgkin (CHL). En abril de 2016, la FDA concedió la designación terapia muy importante para Keytruda para el tratamiento de CHL.

Durante Q2 2016, Keytruda representó $ 314 millones o el 3,18% de los ingresos trimestrales de Merck de $ 9,84 mil millones.

Malas noticias para un competidor

El 5 de agosto de 2016, Bristol-Myers Squibb Co. (BOLSA DE NUEVA YORK; BMY) anunció que su Opdivo (nivolumab) como monoterapia no cumplía el criterio principal de valoración de su tercera fase de ensayos clínicos: supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer tratados previamente avanzado de pulmón no microcítico (CPNM). Opdivo es un producto que compite con Keytruda. Como resultado de las noticias, cotización de las acciones de Merck saltó 10,40% a $ 63.86 el 5 de agosto. Aunque la cuota de mercado de Keytruda había quedado a la zaga de Opdivo antes del informe de agosto 5, analista Tim Anderson, MD, de Sanford C. Bernstein & Co., comentó que esta situación es probable que cambie.

Hepatitis C Tratamiento

Zepatier de Merck (elbasvir y grazoprevir) se usa con o sin ribavirina para tratar la hepatitis C. Zepatier recibió la aprobación de la FDA el 28 de enero de 2016. El 16 de abril de 2016, Merck anunció que Zepatier cumplido con éxito los criterios de valoración de dos de tres ensayos clínicos de fase. Un ensayo clínico involucró el tratamiento de la hepatitis C crónica en pacientes con trastornos sanguíneos hereditarios. Los otros pacientes de ensayos clínicos involucrados con antecedentes de uso de drogas intravenosas que estaban recibiendo tratamiento con agonistas opiáceos. Las ventas de Zepatier contribuyeron $ 114 millones a los ingresos Q2 de Merck.

Q2 informe de ingresos

El 29 de julio de 2016, Merck reportó ganancias Q2 de 93 centavos por acción, sobre ingresos de $ 9,84 mil millones, superando las estimaciones de los analistas de 92 centavos por acción, sobre ingresos de $ 9,78 mil millones. Fue la primera vez que los ingresos trimestrales de Merck superó las estimaciones de analistas desde Q2 2015.

A partir del 17 de agosto, 2016, Merck tenía una capitalización de mercado de los $ 175 mil millones. final de 12 meses retorno de la empresa sobre los activos (ROA) de 5,2% es ligeramente inferior a la media del sector del 8,3%. Su últimos 12 meses rentabilidad sobre recursos propios (ROE) del 11,4% es también inferior a la media del sector del 13,7%. Durante los tres años anteriores, Merck experimentaron un crecimiento anual promedio negativo de 5,8% en comparación con el promedio de la industria de la negativa del 3,4%.